Руководитель группы доклинических исследований

• Организация работы подразделения (6 сотрудников в подчинении);
  Планирование, организация и обеспечение исследований безопасности и фармакодинамических свойств вакцинных препаратов;
  Составление программы доклинических исследований вакцинных препаратов;
  Обоснование дизайна доклинических исследований вакцинных препаратов;
  Подготовка комплекта документов для рассмотрения в локальном этическом комитете;
  Изучение научной литературы по теме разработки, статистическая обработка полученных данных, документальное оформление результатов исследования, ведение сопроводительной документации;
  Подготовка научных статей по проведенным исследованиям;
  Подготовка программ доклинических исследований, доклинических разделов ОТД, СTD (Модуль 4, разделы 2.4 и 2.6) регистрационного досье ЕАЭС;
  Подбор оборудования для проведения доклинических исследований;
  Бюджетирование исследования.

• Высшее образование (медицинское, биологическое, ветеринарное, фармацевтическое);

  Ученая степень и наличие публикаций будет преимуществом;

  Знание требований нормативных документов, регламентирующих оценку безопасности лекарственных препаратов;

  Знания правил надлежащей лабораторной практики (GLP);

  Работа в области доклинических исследований в соответствии с правилами GLP;

  Знание английского языка (чтение научной литературы);

  Опыт работы с лабораторными животными;

  Навыки работы с программами статистической обработки данных;

  Уровень знания английского языка – умение читать специализированную литературу.

Официальное трудоустройство;

5-дневная рабочая неделя

Обучение, способствующее профессиональному росту;

Дружный молодой коллектив;