Технолог в группу готовых лекарственных форм (ГЛФ) на фармацевтическое производство

Вы – мост между инновационной разработкой препарата и его масштабным производством. От вашей работы зависит, что лекарства выпускаются точно в срок, без отклонений по качеству и пациенты получают безопасные препараты.

Чем предстоит заниматься:

• Сопровождать технологический процесс производства, чтобы препараты выпускались точно в срок и без отклонений по качеству – любая ошибка в процессе может привести к остановке линии или браку всей партии;
• Разрабатывать стандартные операционные процедуры и документацию (регламенты, маршрутные карты, чек-листы), чтобы каждый сотрудник понимал, как правильно выполнять производственные операции – отсутствие чёткой инструкции равносильно риску ошибки;
• Проводить валидацию очистки, асептических процессов и испытаний, чтобы гарантировать стерильность и безопасность продукции – одна ошибка в стерильности может поставить под угрозу жизнь пациента;
• Расследовать технологические отклонения и разрабатывать корректирующие действия, чтобы проблема не повторилась – в фармацевтике важно не просто исправить, а понять причину;
• Регистрировать изменения и наблюдать за их внедрением, чтобы процесс оставался под контролем на всех этапах – любое изменение должно быть задокументировано и проверено.

Мы ожидаем, что вы:

• Имеете высшее технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование – без этого фундамента вы не сможете понимать производственные процессы;
• Получили опыт работы технологом на производстве фармацевтической, биотехнологической, химической, косметической или микробиологической промышленности – это не стартовая позиция для новичка;
• Знаете принципы и правила организации производства и контроля качества лекарственных средств;
• Понимаете важность документации и готовы работать в системе с чёткими регламентами.

Это подойдет тем, кто:

• Ценит точность и системность в работе с технологическими процессами и производственной документацией;
• Понимает, что от качества его работы зависит безопасность пациентов, получающих лекарства;
• Готов работать в строгой регламентированной среде с чёткими правилами и процедурами;
• Принимает ответственность за результаты и готов расследовать отклонения до конца.

Это не подойдет, если:

• Вам не нравится работать в системе с чёткими правилами и документацией;
• Вы не готовы к ответственности, так как ваши решения напрямую влияют на качество лекарства;
• Вам сложно соблюдать регламенты и процедуры без постоянного контроля со стороны.

Условия работы:

• Корпоративный трансфер от т п. Нахабино, Дедовск, Истра, ст. Павшино (Красногорск), ст. м. Пятницкое шоссе. Мы привозим вас, потому что знаем: дорога домой - это часть вашей работы;
• Работа на крупнейшей научно-производственной площадке в Зеленограде в графике 5/2 с 08:00 до 16:30 (по пятницам до 16:00) или с 09:30 до 18:00 (по пятницам до 17:30), периодически возможно работать удаленно;
• Встречи с космонавтами, олимпийскими чемпионами, нобелевскими лауреатами, с теми, кого вы смотрите и чьи книги вы читаете. Они наши друзья и приходят с лекциями прямо в офис;

• Нет времени сходить на чек-ап? Ничего страшного, врач приедет сам в офис или на производство, и сделать скрининг на меланому;
  
  А что еще входит в наш компенсационный пакет - смотрите ниже.