Мы рады предложить вам принять участие в конкурсе на позицию Стажера в отдел валидации Дирекции качества и соответствия правилам надлежащей производственной практики (п. Вольгинский)
Обязанности:
- Ознакомление с требованиями GMP, российскими и международными стандартами в области валидации/квалификации, регламентирующими документами по валидации/квалификации;
- Освоение теоретических аспектов валидации/квалификации;
- Участие в разработке протоколов и отчетов валидации процессов в соответствии с требованиями регламентирующей и нормативной документации;
- Участие в планировании валидационных работ;
- Участие в заполнении разработанных протоколов валидации по результатам проведенных валидационных испытаний;
- Участие в обработке и интерпретации полученных результатов валидации, проверка сопутствующих валидации документов;
- Помощь в систематизации и централизации информации по валидации процессов
Требования: - Приоритетные направления образования: химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое, фармацевтическое, инженерно-технологическое;
- Интерес к работе в фармацевтической отрасли;
- Готовность к обучению и освоению новой области знаний;
- Готовность работать с большим объемом информации и документации;
- Умение структурировать и анализировать информацию;
- Уверенный пользователь ПК;
- Знание основ GMP и статистических методов обработки данных, как преимущество;
- Выпуск из ВУЗа в 2026 г. и ранее.
Личные качества кандидата
- Аналитический склад ума и критическое мышление;
- Скрупулезность и внимание к деталям;
- Высокая степень ответственности и организованности;
- Исполнительность;
- Инициативность;
- Умение работать в команде.
Условия: