Проведение физико-химического анализа полупродуктов и готовой продукции лекарственных препаратов, входного сырья и вспомогательных материалов методом ВЭЖХ.
Участие в работе по апробации методов контроля по проектам НД при проведении регистрации лекарственных препаратов.
Участие в проведении трансфера и валидации аналитических методик и производственных процессов.
Оформление протоколов анализа, ведение журналов.
Требования:
Опыт работы на хроматографическом оборудовании, на аналитических весах, рН-метрах, вспомогательном лабораторном оборудовании.