Менеджер проектов государственной поддержки / Менеджер по регуляторным вопросам

Обязанности:

• Мониторинг и анализ государственных программ и национальных проектов в сфере здравоохранения и фармацевтики ("Фарма-2030", "Здравоохранение", "Демография", "Продолжительная и активная жизнь" и др.) для выявления возможностей участия компании
• Анализ стратегических документов, формирование прогноза их влияния на развитие компании
• Выявление актуальных программ субсидирования, грантов и льготного кредитования (ФРП, Минпромторг, Минэкономразвития, ВЭБ.РФ), подготовка заявочной документации и сопровождение прохождения конкурсных отборов
• Мониторинг открытых конкурсов и программ Минпромторга, Минэкономразвития, Минздрава, Фонда развития промышленности (ФРП), а также региональных фондов поддержки. Отслеживание механизмов поддержки, в т.ч. субсидии на разработку лекарственных препаратов или льготное кредитование высокотехнологичных компаний (включая биотех и фармацевтику)
• Анализ условий программ на предмет соответствия профилю компании (производство/дистрибьюция, социальная значимость продукции) и подготовка заключений о целесообразности участия
• Мониторинг проектов постановлений правительства и ведомственных приказов, вводящих новые меры поддержки
• Подготовка заявок, бизнес-планов и финансово-экономических обоснований для получения субсидий, грантов или льготных займов
• Формирование пакетов документов для получения льготных займов Фонда развития промышленности
• Согласование заявочной документации с Минпромторгом и Минздравом, получение необходимых заключений о соответствии препаратов приоритетным направлениям (перечням востребованных препаратов, утверждаемым Минздравом)
• Анализ эффективности действующих мер поддержки
• Коммуникация с Минэкономразвития, Минпромторгом и Минздравом по вопросам регуляторной политики, включения продукции компании в перечни приоритетных направлений и получения господдержки
• Взаимодействие с профильными департаментами, участие в рабочих группах по обсуждению мер поддержки, выработка предложений по корректировке условий программ
• Формирование пакетов документов и обоснований для вхождения компании (продукции компании) в федеральные и региональные программы льготного лекарственного обеспечения и закупок
• Проработка специальных инвестиционных режимов, оценка возможностей и подготовка документов для заключения СПИК 2.0, а также для получения статуса резидента ОЭЗ или ТОР
• Поиск возможностей софинансирования проектов из региональных бюджетов, взаимодействие с региональными фондами развития и Министерствами экономики субъектов РФ
• Оценка целесообразности и подготовка документов для заключения специальных инвестиционных контрактов (СПИК 2.0)
• Проведение экспертизы нормативно-правовых актов и участие в оценке регулирующего воздействия (ОРВ) для защиты интересов и развития компании

Требования:

• Высшее профессиональное образование.
• Опыт работы от 3 лет на данной позиции.
• Опыт составления обоснований, документации по проектам, инициативам компании.
• Опыт проведения переговоров и согласований на высоком уровне.
• Отличные коммуникативные и презентационные навыки.

Условия:

• График работы 9.30-18 ч.
• Социальные гарантии и компенсации.
• ДМС после окончания испытательного срока.
• Годовой бонус.