Стажер в Департамент фармразработки, Группа подготовки документации (R&D)

Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России. Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях. Каждый из нас своей работой вносит вклад в создание здорового будущего. ГЕРОФАРМ динамично развивается, и в настоящее время мы находимся в поиске стажера в группу подготовки документации департамента фармацевтической разработки.

Чем занимается Группа подготовки документации?

Мы ищем помощника в команду, которая занимается разработкой технологической документации при передаче технологии производства лекарств (АФС и ГЛФ) из лаборатории на производственный участок.

Если говорить проще, твоя работа будет состоять из двух частей: «бумажной» и коммуникационной.

Какие задачи тебя ждут?

• Помощь в создании документов: участвовать в составлении документов (протоколов масштабирования, анализов и проч.), то есть запрашивать и приводить в порядок данные, на основе которых потом пишутся протоколы/анализы/отчеты об освоении технологии (данные, полученные от лаборатории).
• Коммуникация (связь между разработчиком и заводом): помогать согласовывать документы. С одной стороны — с научными сотрудниками из лаборатории, с другой — с технологами на производстве.
• Работа с цифрами и протоколами: помогать обрабатывать результаты протоколов производства, полученные от Завода.
• Отчетность: участвовать в подготовке отчетов о том, как прошел процесс передачи технологии (отчетов о масштабировании технологии): помогать анализировать собранные данные по протоколам производства (например, искать, какие несоответствия возникали в процессе наработке и как они зафиксированы в документе).

Что мы ожидаем от идеального стажера?

Мы понимаем, что ты стажер, и не ждем 5-летнего опыта. Но нам важны твое образование и твой настрой.

Обязательно:

• Образование: Ты успешно учишься на последних курсах по направлению химия/химическая технология/фармация/биотехнология. Тебе не нужно объяснять, что такое действующее вещество (АФС) и готовая форма (таблетки/капсулы и проч.).
• Внимательность: Работа с документами требует усидчивости и умения не пропускать мелкие, но важные детали. Желание работать с документацией.
• Продвинутый пользователь ПК (в т.ч. Excel).

Будет твоим преимуществом (но не критично, если не знаешь — научим):

• Знание основ GMP, СМК, стандартов ICH и проч. — мы расскажем, как это работает на практике.
• Знание, что такое фармакопея (книга стандартов качества) и общее понимание, как проверяют качество лекарств.

Что мы предлагаем?

• График работы: полная занятость 40 часов в неделю
• Продолжительность: 1.07.2026 – 31.08.2026
• Лекции от ТОП-менеджеров компании
• Экскурсии на производственную площадку
• Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах
• Погружение в реальный процесс создания лекарств «от пробирки до завода».
• Опытного наставника, который объяснит все нюансы разработки и трансфера.
• Понимание полного цикла документации в фармацевтическом R&D (Research and Development — Исследования и Разработка).
• Комфортное и вдохновляющее пространство для работы
• Компенсацию питания
• Возможность трудоустройства в компанию после стажировки
• Развитая корпоративная культура
• Место работы: Научно-исследовательский центр (Санкт-Петербург, Особая экономическая зона «Санкт-Петербург», площадка «Нойдорф»).
• Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов.

Как стать частью нашей команды?

• Откликайся на вакансию до 30 апреля включительно
• Реши кейсовое задание до 14 мая и покажи уровень своей экспертизы
• Пройди собеседование с будущим наставником и HR-специалистом в период с 20 мая по 5 июня 2026
• Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства

Вместе сделаем первый шаг в твоей карьере!

Мы создаем новую российскую фармацевтику. Хочешь динамичного развития в инновационной отрасли? Становись частью ГЕРОФАРМ!