Основные обязанности:
Разработка и актуализация документации СМК.
Организация процесса валидации ПО (EDC, CTMS, eTMF).
Поддержание документации по квалификации персонала.
Проведение внутренних аудитов.
Подготовка и участие во внешних аудитах и оценках.
Требования:
Высшее.
Понимание принципов валидации компьютеризированных систем (GAMP 5, ЕАЭС).
Знание ISO 9001, 19011.
Опыт от 1-3 лет в КИО/фармкомпании/GxP индустрии.
Английский язык: средний и выше.
Мы предлагаем:
Работу в компании с международными проектами.
Полностью удалённая работа без привязки к офису.
Реальная частичная занятость — не нужно «сидеть» 8 часов.
Прозрачная система мотивации: фиксированные выплаты + KPI за выполнения плана работ
Доброжелательная команда.