Менеджер по качеству (контрактное производство)

Обязанности:

- Организация контроля качества выпускаемой продукции и материалов
- Взаимодействие с контрактными производителями и Росздравнадзором
- Аналитическое сопровождение производства лекарственных препаратов
- Проведение внутренних аудитов системы менеджмента качества
- Работа с претензиями и рекламациями по качеству
- Ведение системы контроля внесения изменений в документы регистрации лекарственных средств.
- Участие в разработке процессов управления качеством
- Контроль соблюдения требований GxP (GMP, GVP, GDP, GSP)
- Оформление сертификатов СТ-1, СП и записей в системе ГИСП для подтверждения производства продукции на территории РФ

Требования:

-Опыт работы от 3 лет в сфере производства, контроля качества или дистрибьюции лекарственных средств
-Знание принципов системы обеспечения качества на фармацевтическом предприятии
-Опыт работы с нормативной документацией в сфере обращения лекарственных средств
-Умение вести деловые переговоры
-Знание правил надлежащей производственной практики

- Корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии;

- Получение опыта в уникальной фармацевтической компании;

- Работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств (группа "Антибиотики");

- Достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода);

- Полугодовые бонусы (выполнение плана продаж и KPI);

- ДМС после испытательного срока;

- Предоставление компьютера, обеспечение мобильной связью, доступ к интернету, компенсацию командировочных расходов;

- Возможность карьерного и профессионального роста.