«Мед-интерпласт» – стабильная и быстрорастущая фармацевтическая компания более 25 лет на рынке!
Приглашаем в команду инженера по валидации.
Обязанности:
- Планирование, организация и проведение валидации производственных процессов и очистки;
- Разработка, актуализация и ведение валидационной документации (протоколы, отчёты, мастер-планы);
- Участие в анализе рисков и оценке влияния изменений на валидированное состояние;
- Контроль соблюдения требований GMP в части валидации;
- Работа с отклонениями, несоответствиями и корректирующими мероприятиями (CAPA);
- Взаимодействие с подразделениями производства, качества и технической службы.
Требования:
- Высшее образование;
-
Знание требований GMP и принципов валидации;
-
Опыт работы на фармацевтическом или химическом производстве приветствуется;
-
Внимательность к деталям, аналитическое мышление, умение работать с документацией.
Мы предлагаем:
- Официальное трудоустройство по ТК РБ и все предусмотренные социальные гарантии;
- Своевременную и конкурентоспособную заработную плату;
- Яркую корпоративную жизнь, насыщенную мероприятиями, тимбилдингами и обучающими программами;
- Работу в команде, где ценят мнение каждого и стремятся к поддержанию здоровой рабочей атмосферы.
Данное рабочее место является планируемым к созданию и замещению (перспективным).