разработка валидационной документации (валидационных протоколов и отчетов) основных технологических процессов производства стерильных и нестерильных ветеринарных лекарственных препаратов, очистки оборудования и сопутствующих критических процессов;
анализ рисков в части выполнения работ по валидации процессов;
участие в проведении валидации технологических процессов;
обработка результатов испытаний, контроль полноты проведения валидационных испытаний, предусмотренных валидационным протоколом;
изучение передового отечественного и зарубежного опыта в области обеспечения качества лекарственных средств и надлежащей производственной практики (GMP).
Требования:
образование: высшее;
опыт работы в фармацевтическом производстве (приветствуется), опыт работы в указанной должности от 1 года;
уверенный пользователь ПК (Microsoft Word, Excel);
знание требований правил надлежащей производственной практики (GMP);
ответственность, инициативность, внимательность и желание развиваться.
Мы предлагаем:
официальное трудоустройство согласно трудовому законодательству Республики Беларусь;
место работы: Индустриальный парк «Великий камень»;
доставку автобусом предприятия от ст.м. Могилевская, Уручье и обратно;
график работы 5/2 с 8.30 до 17.00;
своевременная выплата заработной платы 2 раза в месяц;
частичная доплата за питание;
обучение за счет компании;
возможности для профессионального роста и развития.
Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by: