Образование и опыт:
Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое или медицинское).
Опыт на фармпроизводстве, предпочтительно стерильном (желательно).
Знание основ и практический опыт применения правил GMP ЕАЭС (желательно).
Опыт руководства группой – приветствуется.
Основные обязанности:
- Руководить работой контролеров на всех этапах производства.
- Организовывать ежедневный операционный контроль качества в ходе производственного процесса.
- Контролировать соблюдение процедур GMP и отбор проб.
- Фиксировать отклонения и взаимодействовать с производством для их устранения.
- Проверять и вести производственную документацию по качеству.
- Проверять правильность заполнения журналов и форм контролерами.
- Проводить входной контроль упаковочных материалов.
- Разрабатывать спецификации на упаковочные материалы.
- Организовывать документооборот по сериям: сбор, проверка на соответствие и подготовка полного пакета документов в досье на серию со стороны ОКК.
- Вести рабочую отчетность по деятельности группы.
- Планировать и выполнять работы по разработке новых и актуализации действующих стандартных процедур ОКК в рамках своей компетенции.
-
Ищем ответственного, внимательного к деталям сотрудника, способного работать в условиях строгих правил и высокой нагрузки.
Готовы рассмотреть опытных контролеров, стремящихся к развитию в должности руководителя группы.
Личные качества:
- Высокая ответственность, принципиальность и внимательность.
- Лидерские качества, умение организовать работу команды.
- Коммуникабельность, умение ясно доносить требования и аргументировать свою позицию.
- Стрессоустойчивость, способность работать условиях дефицита времени; умение управлять приоритетами, сохраняя высокую работоспособность и внимание к деталям.
- Дисциплинированность и исполнительность.
- Готовность к работе в условиях чистых помещений со строгим соблюдением всех требований (ношение спецодежды, отсутствие макияжа, нарощенных ногтей и ресниц).