Бердск, улица Зелёная Роща, 7к34
Подготовка пакета документации согласно требованиям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Оформление заявок на регистрацию медицинских изделий, включая технические условия, описание продукции, протоколы испытаний и заключения экспертизы.
Проведение исследований и экспертиз: Организация и контроль клинических и технических испытаний медицинского изделия. Получение заключений специализированных организаций и лабораторий.
Обеспечение соответствия требованиям законодательства:
Мониторинг изменений нормативных актов и требований Росздравнадзора.
Консультации сотрудников организации по юридическим аспектам регистрации медицинских изделий.
Работа с контролирующими органами:
Взаимодействие с представителями государственных органов контроля качества и безопасности медицинской техники.
Участие в процедурах согласования и утверждения документов.
Планирование этапов процедуры регистрации и соблюдение установленных сроков.
Информирование руководства о ходе процесса регистрации.
Поддержание базы данных зарегистрированных медицинских изделий.