Руководитель отдела регистрации лекарственных средств

Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.

Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.

• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.

Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.

Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.

Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.

Наши преимущества:

• Современное производство, соответствующее стандартам GMP
• Профессиональное обучение и развитие сотрудников
• Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
• Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
• Возможности карьерного роста и участие в масштабных проектах компании

• Регистрация/перерегистрация лекарственных средств выпускаемых предприятием;
• Сертификация лекарственных средств;
• Корректорская правка (корректура упаковки, инструкций в процессе подготовки к печати);
• Обеспечение надлежащего учета, ведение, хранение документации в отделе (базы данных, договора, акты и т.д.);
• Подбор и подготовка информации в рамках требований процесса отдела регистрации.
• GMP. GCP, фармаконадзор и тд.

Мы готовы с Вами сотрудничать, если у Вас:

• Высшее (фармацевтическое) образование;
• Навыки проведения клинических испытаний;
• Опыт работы на аналогичной должности не менее 3-5-х лет;
• Оперативность в работе;
• Внимательность;
• Знание Microsoft office (Word, Excel, Power Point),;
• Умение пользоваться оргтехникой (принтер, сканер, ксерокс);
• Знание русского и узбекского языков в совершенстве.;
• Внимательность, высокая работоспособность, коммуникабельность, упорство в достижении; целей.

Что мы готовы предложить:

• Работу в дружном коллективе и с понимающим начальством
• Корпоративную связь
• Обед на территории предприятия
• Конкурентоспособную заработная плата
• Белая (прозрачная) Заработная плата
• График работы 5/2 с 9-00 до 18-00 (суббота и воскресенье выходные дни)
• Официальное трудоустройство по ТК РУз
• Оплачиваемые больничные и отпускные
  
  Офис находится: (Ташкент, Юнусабад, ул. Богишамол 160, терр-я Юнусабадской малой промзоны).

​​​​​​​Если Вы внимательно ознакомились с обязанностями и условиями, напишите пожалуйста в сопроводительном письме "работа". Ждём Ваших откликов и будем рады сотрудничеству.