Руководитель хроматографического направления

«ФАРМ-СИНТЕЗ» - одна из ведущих отечественных фармацевтических компаний, с 1997г. осуществляющая полный цикл производства от синтеза активных молекул до выпуска готовых лекарственных форм. Многолетний опыт применения препаратов компании в онкологии, онкоурологии, хирургии, гастроэнтерологии, гинекологии, эндокринологии, реаниматологии и радиоизотопной диагностике подтверждает их высокую эффективность и безопасность.

Работать с нами – значит заботиться о здоровье и жизни людей.

Обязанности:

• Оперативное руководство выполнением работ в ИЛМ ведущими химиками-аналитиками, старшими химиками-аналитиками, химиками-аналитиками и лаборантами;

• Выполнение и организация проведения аналитического контроля материалов и продукции;

• Выполнение сложных исследований и испытаний, проб, поступающих на анализ в ИЛМ;

• Своевременное документальное оформление и предоставление результатов анализов исходных материалов, промежуточной и готовой продукции;

• Разработка и проверка документации ИЛМ (спецификации, аналитические методики, СОП, др.);

• Проведение и документальное оформление результатов валидации и верификации аналитических методик;

• Практическое обучение новых сотрудников ИЛМ;

• Проведение расследования в ИЛМ при получении результатов контроля с отклонением от спецификаций

• Учет реактивов, стандартных образцов, хроматографических колонок;

• Надлежащее документирование проведения и результатов выполненных испытаний в соответствии с требованиями к компетентности и аккредитации испытательных лабораторий, требованиями GMP;

• Разработка документации ИЛМ (аналитические методики, СОП, планы отбора и др.).

• Высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое, биохимическое, биотехнологическое;

• Опыт работы в фармацевтической компании от 3 лет;

• Знание спектральных (СФ, ААС) и хроматографических методов анализа (ГХ, ВЭЖХ, ТСХ) и умение на них работать;

• Знание принципов работы с лабораторным оборудованием и уверенное пользование соответствующим ПО;

• Знание и умение проведения верификаций, ВЛК и валидаций методик, а также СТКР;

• Опыт в разработке, валидации и трансферу методик для лекарственных средств и препаратов будет преимуществом;

• Знание условий обращения с реактивами, стандартными образцами, хроматографическими колонками и ведение их учета;

• Умение работать в режиме многозадачности;

• Высокая степень самостоятельности, инициативность, внимательность, лидерские качества.

• Работа в стабильной компания – во время пандемии мы не уволили ни одного сотрудника и не сократили сотрудникам зарплату;

• Официальное трудоустройство с первого дня;

• Белую зарплату без задержек;

• График работы 5/2 на выбор: 08.00-17.00; 08.30-17.30; 09.00-18.00;

• Оснащённая современным оборудованием лаборатория;

• Большой пакет программ для внутреннего и внешнего обучения;

• Оплата участия в профильных конференциях/обучениях;

• Возможности профессионального и карьерного роста;

• Москва, шоссе Энтузиастов, 38к15.