Наличие действующего свидетельства о повышении квалификации в области стандарта Надлежащей производственной практики (GMP);
Наличие действующего сертификата в области разработки парафармацевтических продуктов;
Знания в области фармации, технологии фармацевтического и парафармацевтического производства;
Опыт в управлении научными проектами, ведении лабораторий или других исследовательских групп;
Знание лабораторного оборудования и методов работы;
Умение эффективно руководить персоналом НПЛК, стимулировать научное развитие и достижение поставленных целей;
Умение анализировать данные, выявлять тренды, интерпретировать результаты исследований, участвовать в разработке новых методов;
Навыки коммуникации, как в письменной, так и в устной форме;
Знание нормативно-правовых актов РК и ЕАЭС в области фармацевтической деятельности и производства парафармацевтических продуктов;
Владение государственным языком и одним из наиболее распространенных иностранных языков (английский язык) на уровне Intermediate (B1) и выше, обеспечивающим возможность применения государственного (иностранного) языка по специальности.
Требования:
Высшее образование по соответствующему направлению подготовки кадров (фармацевтическое или химическое, биологическое);
Наличие ученой степени доктора или кандидата наук, или академической степени доктора PhD;
Наличие стажа работы в сфере науки и здравоохранения не менее 3 лет.