обработка и анализ данных по безопасности из клинических исследований;
подготовка периодических обновляемых отчетов по безопасности разрабатываемых препаратов;
подготовка сводных данных по безопасности разрабатываемых препаратов (таблицы, листинги);
выполнение обязательств по репортированию сообщений о серьезных непредвиденных нежелательных реакциях и иных данных по безопасности в страны проведения КИ лекарственных препаратов;
ведение документации системы качества, заполнение форм контроля качества и управления записями системы фармаконадзора.
Требования:
высшее медицинское образование.
опыт практической деятельности в медицинской сфере от 1 года.
опыт участия в клинических исследованиях.
опыт работы в сфере фармаконадзора.
знание английского языка на уровне не ниже Intermediate.
опыт работы с MS Office, Outlook.
навыки работы с научной медицинской литературой и электронными библиотеками данных.
умение работать в команде.
коммуникативные способности.
грамотная устная и письменная речь и навыки деловой переписки с использованием необходимой медицинской и профессиональной терминологии.
Условия:
декретная ставка;
территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район, комбинированный режим работы (посещение офиса и home-office) или полностью дистанционный режим работы;
корпоративный автобус от ст. м. «Проспект Ветеранов», «Московская», «Приморская»;
график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00;
конкурентоспособная заработная плата;
компенсационный пакет: полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока), компенсация питания;
возможности для профессионального и карьерного роста.