Обязанности:
-
-
- Проведение отбора и распределение проб сырья и материалов в рамках входного контроля;
- Проведение мониторинга производственных сред чистых зон по МБЧ и количеству частиц, составление графиков мониторинга;
- Проведение отбора и распределение проб полупродуктов, промежуточных продуктов, готовой продукции на контроль;
- Ведение записей по результатам выполненных контролей (протоколы испытаний, аналитические листы, рабочие журналы, отчеты и др.)
- Контроль за выполнением графиков ежедневных и генеральных санитарных обработок помещений и оборудования производства;
- Приемка, учет и контроль сроков годности реактивов и материалов ОКК;
- Проведение испытаний по показателю «Герметичность»;
- Участие в расследованиях по результатам, выходящим за пределы спецификации и отклонений от требований нормативной документации;
- Контроль параметров микроклимата в лаборатории ОКК;
Требования:
- Высшее или среднее профессиональное образование (биологическое, биотехнологическое, химическое или фармацевтическое);
- Стаж работы не менее 1 года на фармацевтическом предприятии или в лаборатории по контролю качества лекарственных средств;
- Знание санитарных правил для чистых помещений, основ и требований к мониторингу производственных сред (в том числе МУ 42-51-4-93 и МУК-4.2.734-99);
- Навыки работы с контрольно-аналитическим оборудованием.
Личные качества: аккуратность, исполнительность, пунктуальность, умение работать в коллективе.
Условия: График работы: полная занятость, 5-дневная рабочая неделя, 8-часовой рабочий день.