Специалист ОКК фармацевтической компании (ТЛФ)

Показать контакты

Описание вакансии

Обязанности:

Поддержка новых проектов на производстве нестерильных твердых лекарственных форм
Поддержка при проведении валидации процессов производства. Согласование и одобрение документации (протоколы валидации процесса, отчеты по валидации)
Координирование процессов валидации очистки производственного оборудования. Разработка протокола валидации очистки оборудования, составление отчёта валидации очистки оборудования
Участие в расследовании отклонений, OOS/OOT в рамках валидации
Согласование и одобрение контролей изменений по новым проектам с валидацией процессов/ валидацией очистки
Участие в разработке планов корректирующих и предупреждающих действий
Внесение данных в электронную глобальную систему по контролю изменений, работа в электронной базе по валидации
Участие в разработке и проверке документации (СОП, спецификации, рабочие инструкции, протоколы производства).

Требования:

Образование высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, медицинское, микробиологическое, биотехнологическое или биологическое образование
Опыт работы от 2 лет в области обеспечения контроля качества на фармацевтическом производстве
Опыт в проведении валидации технологических процессов, процессов очистки оборудования
Владение английским языком на уровне Pre-intermediate

Условия:

Крупная производственная фармацевтическая компания приглашает на должность: "Специалист ОКК фармацевтической компании (ТЛФ)"
Официальное оформление по ТК РФ, прозрачная мотивация труда, полный социальный и компенсационный пакет, бенефиты от компании.
Релокационный пакет, оплата дополнительных расходов на переезд

Посмотреть контакты работодателя