Разработка и пересмотр документов фармацевтической системы качества;
Проведение исследовательских работ различными методами (спектральные, ИФА и т.д.). Оформление отчетов о проделанных работах и полученных результатах, статистическая обработка;
Валидация новых методик контроля лекарственных препаратов;
Участие в трансфере новых методик контроля лекарственных препаратов;
Квалификация лабораторного оборудования;
Контроль за функционированием оборудования, состоянием и наличием реактивов и расходных материалов при выполнении указанных видов работ.