Выполнять задачи по управлению данными в проекте, обеспечивая их соответствие всем нормативным требованиям и внутренним процедурам компании;
Принимать участие в разработке эИРК;
Принимать участие в настройке/обновлении/проверке базы данных исследования;
Принимать участие в разработке перечней автоматических и ручных проверок данных;
Принимать участие в разработке и архивировании документов по управлению данными;
Принимать участие в вычистке данных, сверке внешних данных, отслеживать и управлять запросами;
Принимать участие в кодировании медицинских терминов с использованием стандартных и пользовательских словарей (MedDRA, WHODrug Global и т.д.);
Участвовать во внутренних и внешних аудитах;
Принимать участие в тренингах по процедурам управления данными;
Координировать взаимодействие по проектным вопросам: согласовывать сроки и задачи со смежными командами, а также выстраивать коммуникацию с клиентами и поставщиками. Требования:
Высшее профессиональное образование (медицинское, фармацевтическое, техническое будет вашим преимуществом)
Знание GCP и стандартов CDISC
Опыт работы в отделе обработки клинических данных не менее 1,5 года
Уровень английского языка выше среднего (как письменный, так и устный)
Отличные организационные, коммуникабельные способности, умение слаженно работать в команде