Для амбициозного инженера-технолога, который хочет участвовать в создании лекарственных препаратов «с нуля» — от лабораторной разработки до запуска на производстве. Если вы ищете возможность влиять на качество и доступность лекарств в России — эта позиция для вас.
Мы представляем стабильную российскую фармацевтическую компанию, которая делает ставку на собственные R&D-разработки и обладает современным технологическим оборудованием. Сейчас компания расширяет отдел разработки и открыла для нас эксклюзивную вакансию.
Почему этот проект — вызов для профессионала:
Полный цикл разработки: Вы будете участвовать во всех этапах — от подбора состава и лабораторных исследований до масштабирования и трансфера технологии на производственные площадки.
Реальный вклад в медицину: Ваши разработки станут основой для реальных лекарственных препаратов.
Работа по международным стандартам: ICH, GMP, требования EP/USP — вы сможете углубить экспертизу в регуляторике.
Чем вы будете заниматься:
Разработка и оптимизация составов и технологии производства твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы).
Планирование и проведение лабораторных и опытно-промышленных загрузок.
Подготовка всей технической документации: протоколов, отчетов по фармразработке, СОП, разделов регистрационного досье в формате CTD.
Участие в масштабировании технологий и трансфере на производственные площадки.
Анализ рисков и работа с технологическим оборудованием.
Мы ищем кандидата, который:
Имеет высшее химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование.
Опыт работы от 3-х лет в R&D или на производстве лекарственных форм (твердые ЛФ — большое преимущество).
Знает технологические процессы (прямое прессование, влажная грануляция, таблетирование и др.) и принципы работы оборудования.
Разбирается в требованиях нормативных документов (ГФ, EP, USP, ICH).
Имеет опыт составления отчетов по фармразработке и технологической документации.
Владеет английским на уровне чтения технической литературы.
Что компания предлагает:
Достойный уровень заработной платы (обсуждается индивидуально по итогам собеседования).
Полис ДМС после испытательного срока.
Стабильный график 5/2 с 8:00 до 17:00 (готовы обсуждать гибрид).
Официальное трудоустройство с первого дня, отпуск 28 дней.
Возможности для роста: обучение, развитие в профессиональной среде, карьерные перспективы в растущей компании.
Современное рабочее место в Химках (Московская область).