Подготовка и проведение GMP инспекций по вопросам качества готовой продукции.
Участие в разработке, внедрении и совершенствовании Системы Менеджмента Качества.
Разработка внутренних политик, процедур, инструкций и рекомендаций по оценке и улучшению
качества продуктов, материалов и пр. и/ или производственных процессов.
Разработка и контроль исполнения стандартов качества продуктов и процессов, включая
общепринятые стандарты (такие как ISO 9001:2000, ISO 14000).
Участие в подготовке и проведение периодических инспекционных аудитов.
Организация работы по осуществлению анализа и корректирующих действий в процессе
функционирования СМК.
Участие в составлении программы внутренних проверок подразделений Компании.
Участие в проведении внутренних аудитов подразделений компании в качестве внутреннего
аудитора и подготовка проектов протоколов по проведенным аудитам.
Координация деятельности подразделений по обеспечению функционирования СМК.
Проведение консультационной методологической работы с персоналом по процессам СМК и
вопросам качества.
Представление интересов компании во взаимоотношениях с иными структурными
подразделениями и сторонними организациями по вопросам обеспечения качества.
Оперативное и своевременное информирование руководства компании о выявленных
несоответствиях бизнес-процессов.
Мониторинг нормативно-правовых актов и деловых практик, касающихся обеспечения качества
продукции, доведение их до сведения руководства Компании и иных работников Компании.
Подтверждение качества ввозимых Компанией лекарственных препаратов для медицинского
применения при вводе в гражданский оборот. Внесение сведений в базу Росздравнадзора о
ввозимых лекарственных препаратах в соответствии с установленной процедурой.
Прохождение в указанные сроки всех процедур, связанных с проведением контроля качества в
системе выборочного контроля (подготовка документов, отбор образцов, сдача образцов на анализ
и т.д.).
Осуществление координации с производством, регуляторным отделом и предоставление
поддержки по вопросам качества.
Контроль выполнения политик и процедур с целью непрерывного улучшения процессов в
соответствии с нормативными требованиями и стандартами Компании.
Документальное оформление отклонений от установленных процедур и проведение расследований
в отношении таких отклонений.
Принятие необходимых корректирующих и предупреждающих действий для устранения
вышеуказанных отклонений в соответствии с принципами управления рисками для качества.
Проведение периодической оценки эффективности системы качества и управления рисками для
системы качества.
Координация проведения всех видов контролей качества продукции Компании при ее ввозе и
обращении на территории Российской Федерации.
Осуществление отзывов и/или тренировочных отзывов продукции.
Демонстрация четкого понимания GMP/GDP требований и лучших практик отрасли.
Представление функции обеспечения качества в проектных командах с целью обеспечения
соблюдения целей качества по проектам.
Обеспечение технического принятия решений в отношении соблюдения GDP, нормативных
вопросов, стратегии утверждения и систем качества и/или стратегических действий.
Контроль анализа корневых причин, отчетов о технических расследованиях и формулирование
рекомендации по действиям в связи с несоответствием продукции.
Обеспечение поддержки крупным нормативным аудитам и взаимодействие с контролирующими органами.
Высшее образование в области фармацевтики, химии или любой другой аналогичной области;
Опыт работы в обеспечении качества – от 3 лет;
Английский язык Upper-intermediate
Опыт в проведение GMP инспекций обязателен.
Официальное оформление
Годовой бонус
ДМС (после испытательного)
Компенсация автомобиля (при наличии)
Компенсация питания
Гибридный график