Начальник участка цеха биотехнологического производства

• Обеспечивать выполнение плановых заданий, производство продукции соответствующего требованиям спецификаций в соответствии с графиком выпуска продукции на основе утвержденного плана производства;
• Руководить производственным персоналом (инженеры-биотехнологи, инженеры-технологи, техник, старшие операторы, мастера, операторы);
• Обеспечивать соблюдение работниками участка правил внутреннего трудового распорядка, режима и графиков работы, установленных на Предприятии, технологической дисциплины, требований санитарии и гигиены;
• Контролировать выполнение основных технологических операций по культивированию клеток, по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании;
• Контролировать правильность выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
• Обеспечивать должный порядок и безопасные условия труда при ведении технологических процессов, эксплуатации и техническом обслуживании оборудования, арматуры, зданий, сооружений;
• Контролировать правильность приема-сдачи смен производственным персоналом, своевременность и корректность внесения данных в рапорт по производству. Ежедневно проверять записи в сменных журналах, а также в журналах 1 ступени контроля. обеспечивать устранение выявленных нарушений. Получать информацию от технологов и мастеров участка о состоянии технологического процесса, оборудования, автоматики и средств защиты, об имевших место нарушениях производственной дисциплины и безопасных приемов труда;
• Обеспечивать правильное хранение и сохранность сырья, материалов, полупродуктов на участке, расход материалов в соответствии с утвержденными нормами расхода, отражение расхода сырья и материалов в программе SAP, своевременное закрытие технологических заказов;
• Обеспечивать своевременное предоставление отчетности о ходе технологических процессов;
• Разработка и согласование должностных инструкций, инструкций по эксплуатации оборудования, охране труда, технико-экономических обоснований на закупку оборудования, и других локальных нормативных актов, участие в бюджетировании в рамках своих полномочий;
• Проверка досье на серии выпускаемых препаратов, своевременная передача досье в отдел обеспечения качества, контроль ведения записей.

• Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства;
• Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
• Знание требований санитарии и гигиены при организации биотехнологического производства, знание требований охраны труда;
• Навыки пользования программным обеспечением: текстовый редактор, электронные таблицы, почтовые программы, программы для доступа в интернет, справочные и информационные системы, SAP;
• Обладать высокой работоспособностью в режиме многозадачности;
• Стрессоустойчивость, коммуникабельность, лидерская позиция.

• Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Место работы: ОЭЗ "Технополис Москва" (ст. м. Текстильщики, Москва);
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.).

#Технополис #Производство