• Обеспечение функционирования системы менеджмента качества на производстве в соответствии с требованиями национальных и международных стандартов (включая ISO 13485 и нормативные требования РК). • Контроль соблюдения производственных процессов в соответствии с утвержденной документацией. • Разработка, актуализация и ведение документации по СМК: стандартные операционные процедуры, инструкции, формы отчетности. • Организация и участие во внутренних аудитах, подготовка к внешним аудитам и инспекциям. • Контроль за выполнением корректирующих и предупреждающих действий. • Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению качества выпускаемой продукции. • Обучение и консультирование сотрудников производства по вопросам СМК и требованиям нормативов. • Ведение записей и отчетности в установленной форме.
Требования:
•Выпускники технологии фарм промышленности Среднее специальное, техническое или высшее образование (желательно медицинское, техническое или в области качества).
• Опыт работы в сфере СМК или производстве медицинских изделий/медицинской продукции от 1 года (желательно, но возможно обучение). • Знание принципов СМК и требований стандартов качества, включая ISO 13485. • Понимание производственных процессов, санитарно-гигиенических требований и правил. • Уверенное владение ПК (MS Office, работа с внутренними базами данных и электронным документооборотом). • Внимательность, ответственность, аналитический склад ума, умение работать в команде. • Готовность к обучению и развитию в сфере качества.
Условия:
Мы предлагаем: • Официальное трудоустройство. • График работы: 08:00 — 17:00, 5/2. • Стабильная заработная плата (обсуждается на собеседовании). • Возможность профессионального роста.