Менеджер по регистрации лекарственных средств

Обязанности:

• Подготовка, оформление и подача регистрационных досье в Минздрав и другие уполномоченные органы;

• Ведение полного цикла регистрации ЛС, медицинских изделий и БАДов (первичная регистрация, перерегистрация, внесение изменений);

• Взаимодействие с государственными органами, экспертными организациями, партнёрами и производителями;

• Мониторинг изменений в нормативно-правовой базе и их внедрение в процессы компании;

• Контроль сроков и статусов поданных заявок, ведение внутренней базы;

• Подготовка отчетности по регистрационным проектам.

Требования:

• Высшее фармацевтическое, медицинское или химико-биологическое образование;

• Опыт работы в области регистрации ЛС/медицинских изделий/БАДов от 1 года (желательно);

• Знание нормативно-правовой базы Республики Узбекистан в сфере обращения лекарственных средств;

• Владение ПК, навыки работы с регистрационными документами;

• Внимательность, ответственность, умение работать в сжатые сроки;

• Знание английского и/или русского языка будет преимуществом.

Условия:

• Работа в динамично развивающейся фармацевтической компании;

• Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РУз;

• Конкурентоспособная заработная плата (обсуждается на собеседовании);

• Пятидневная рабочая неделя (пн–пт, 9:00–18:00);

• Возможности для профессионального роста и развития.