Ярославль, Технопарковая улица, 9
Завод Такеда в Ярославле предлагает уникальные возможности для профессионалов, стремящихся развиваться в мировой фармацевтической компании.
Мы используем передовые технологии и современное оборудование, чтобы гарантировать высочайшие стандарты производства, помогая улучшать жизнь миллионов людей. Мы гордимся нашими достижениями в области безопасности и качества, а также стремимся к устойчивому развитию и заботе о здоровье наших сотрудников и пациентов.
Работая у нас, вы станете частью команды профессионалов, которые ценят сотрудничество, инновации и непрерывное обучение. Мы предлагаем привлекательные условия труда, включая конкурентоспособную заработную плату, социальные льготы и возможности для карьерного роста.
Присоединяйтесь к нам и вносите свой вклад в создание будущего медицинской науки и помощи людям во всем мире!
Обязанности:Осуществление контроля качества исходных материалов, полупродукта и готовой продукции в соответствии с утвержденными нормативными документами и спецификациями с использованием физических, физико-химических и химических методов анализа;
Выполнение лабораторных анализов, испытаний и измерений в рамках контроля качества исходных материалов, мониторинга чистых сред, промежуточного продукта, готовой продукции, изучения стабильности лекарственных препаратов, переноса (трансфера) производственных технологий, валидации технологических процессов, включая процесс очистки, переноса и валидации аналитических методов;
Ведение лабораторной документации, относящейся к области выполняемых работ;
Обработка, систематизация, документация и предоставление полученных результатов измерений и анализов в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств;
Разработка документации (СОП, спецификации итп);
Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций при проведении работ, подготовка реактивов, титрованных растворов и стандартных образцов, необходимых для проведения анализов;
Работа в электронных системах фармацевтической системы качества.
Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, химико –технологическое) образование;
Знание Правил надлежащей практики производства лекарственных средств (GMP), принципов инструментальных методов химического и физико-химического анализа, а также практические навыки по проведению данных анализов
Знание английского языка (не ниже уровня Pre-Intermediate) будет рассматриваться преимуществом
Умение работать с системами SAP, TrackWise.
Личные качества:
Аккуратность, точность, склонность к порядку;
Ответственность, мотивация, способность к самоорганизации;
Уверенность в себе, нацеленность на результат;
Умение работать в команде.
Приглашаем вас стать частью команды, где мы ценим ваше стремление к совершенству и инициативность!