Участвует в организации функционирования процессов Фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
Контролирует соблюдение установленных требований к производству и контролю качества ЛС на Предприятии;
Выполняет в процессе управления документацией ФСК;
Участвует в планировании, внедрении и совершенствовании ФСК производства ЛС путём согласования документов ФСК в части своих функциональных обязанностей.
Осуществляет мониторинг функционирования ФСК производства ЛС.
Требования:
Высшее образование (бакалавриат);
Стаж практической работы в области производства, контроля качества или обеспечения качества на фармацевтическом предприятии не менее 3 лет.
Условия:
Официальное трудоустройство с первого дня, "белая" заработная плата;
График рабочего времени: понедельник-пятница с 08.00 до 17.00. Выходные дни: суббота, воскресенье.