Проверка полноты и достаточности документов, входящих в состав Досье на серию выпускаемой продукции;
Проведение оценки соответствия серии выпускаемой продукции и процесса ее производства регламентированным требованиям;
Систематизация данных о технологическом процессе и внутрипроизводственном контроле, сбор данных об отклонениях, проведение статистической обработки полученных данных;
Организация процесса учета, хранения, уничтожения Досье на серии произведенной продукции предприятия;
Разработка внутренних документов в области управления качеством (СОП, СТП, протоколы производства, инструкции и т.д.).
Требования:
Законченное высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое);
Опыт работы от 1 года на фармацевтическом предприятии;
Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств;
Опыт в разработке документации, в организации и проведении совещаний.
Мы предлагаем:
Работу на современном высокотехнологичном производстве;
Официальную конкурентоспособную заработную плату;
Оформление в соответствии с Трудовым законодательством РФ;
График работы: 5/2 с 09.00 до 18.00 или с 08.00 до 17.00;
Полис ДМС после испытательного срока;
Премии ко Дню рождения сотрудников;
Компенсацию питания;
Корпоративные занятия спортом;
Место работы: г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Автомобильная д. 3 Б (Служебная развозка от ст. м. Купчино и ст. м. Дунайская).