LIMI Consulting Service - команда профессионалов, которая успешно реализует проекты по регистрации и контролю качества уже более шести лет и за это время показала себя надежным и ответственным партнером для многих отечественных и зарубежных производителей.
Во главе LCS стоят эксперты в области регулирования медицинских изделий и мы в поисках Старшего менеджера по регистрации!
Мы готовы рассмотреть опыт работы исключительно в сфере медицинских изделий. Напишите пожалуйста кратко о своем опыте в сопроводительном письме!
Что нужно делать:
- Ведение проектов по регистрации медицинских изделий (национальные правила, правила ЕАЭС);
- Общий оперативный контроль над проектами менеджеров;
- Работа с государственными органами, связанных с прямыми обязанностями (НЦЭЛС, КФМК);
- Изучение изменений в законодательстве в фармацевтической области и применение новых практик в работе;
- Работа и отчетность в CRM-системе;
- Подготовка отчетов для руководителя;
- Наставничество для менее опытных сотрудников;
Что мы ждем от Вас:
- Опыт работы на позиции менеджера по регистрации медицинских изделий от года;
- Хорошее знание законодательства в данной области, свободное применение терминологии, понимание всего цикла обращения медицинских изделий от производства до нахождения на рынке на пострегистрационном периоде;
- Обучаемость, грамотность, коммуникабельность, самостоятельность, аккуратность; ответственность;
- Знание английского языка;
- Опыт проведения оценки качества и регистрации цен медицинских изделий и техники (не ЛС);
- Приветствуются знания и опыт в области лицензирования в рамках производства медицинских изделий (или ЛС).
Условия:
- Официальное трудоустройство;
- Перспектива карьерного роста;
- Работа и обучение у профи рынка;
- Офис в центре города;
- Нормированный график работы с пн-пт;
- Испытательный срок 3 месяца согласно ТК РК.
Если Вас заинтересовала наша вакансия - откликайтесь,
Мы за честность, открытость и совместный успех!