Обязанности: - Работа на аналитическом оборудовании: жидкостные хроматографы, газовые хроматографы, УФ-спектрофотометры, титраторы и пр.
- Участие в разработке, валидации и трансфере аналитических методик.
- Участие в работах по исследованию стабильности готовых лекарственных средств.
- Отбор проб и проведение контроля качества активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм в соответствии с требованиями нормативной документации.
- Ведение текущей документации и протоколирование результатов измерений и испытаний.
- Проведение статистической обработки получаемых данных.
- Участие в проведении квалификации, поверки и/или аттестации контрольно-измерительных приборов.
- Участие в разработке внутренней нормативной документации: технологических и лабораторных инструкций, спецификаций, маршрутных карт, аналитических листов и др.
- Составление списка расходных материалов и реактивов, стандартных образцов, запасных частей необходимых для деятельности лаборатории.
Требования: Опыт работы: не менее 3 лет в контрольно-аналитической лаборатории фармацевтической компании/предприятия. Опыт в подразделениях R&D приветствуется.
Практический опыт в исполнении и валидации методик фармацевтического анализа, владение навыками работы на контрольно-аналитическом оборудовании, знание требований ведущих фармакопей (РФ, ЕАЭС, США, Европы) и нормативных актов ЕАЭС в отношении методик контроля качества лекарственных средств, валидации методик анализа.
Образование: высшее (фармацевтическое/ химическое/ технологическое)