Что входит в обязанности:
- Сбор, подготовка (проверка перевода) и оформление документации для регистрации, перерегистрации медицинских изделий в соответствии с требованиями Росздравнадзора.
- Поддержание регистрационных удостоверений и регистрационной документации на медицинские изделия в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством.
- Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений.
- Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам.
- Оперативная информационная поддержка отделов снабжения и продаж о наличии информационных писем от Росздравнадзора, разработка оперативного решения проблем, возникающих в процессе обращения медицинских изделий на рынке.
Что мы хотим видеть в кандидате:
- Опыт в качестве ассистента регистратора. Понимание процесса регистрации медицинских изделий обязательно.
- Умение работать с текстами в Word (набор текста с высокой степенью точности и грамотности).
- Знание английского языка обязательно.
- Умение обрабатывать и систематизировать большой объем информации.
- Внимательность к деталям, ответственность.
- Высшее образование (предпочтительно инженерное или медицинское).