выполнение рутинных задач по системе управления документацией СМК в электронной системе документооборота: проверка соответствия документа требованиям внешней и внутренней документации, проверка корректности оформления документов;
регистрация и выдача журналов и ламинированных форм в подразделения GMP-контура, уничтожение архивных ламинированных форм;
подготовка документации для предоставления регуляторным органам и аудиторским группам в процессе регистрации продукции в странах ближнего и дальнего зарубежья;
участие в подготовке и проведении внешних аудитов, сопровождении аудиторской группы во время инспекций, формировании и лидировании рабочей группы по устранению выявленных замечаний, разработка и контроль выполнения САРА (аудит), САРА (общий) по итогам инспекций
анализ ключевых показателей эффективности (KPI) внешних аудитов, САРА (общие, аудит) ;
контроль достижения установленных значений KPI по процессам СМК;
обучение сотрудников отдела обеспечения качества и других подразделений;
разработка, оформление, согласование и утверждение документации по процессам СМК;
подготовка и участие во внутренних аудитах, GEMBA;
подача предложений по улучшению процессов СМК по результатам анализа систем;
поддержка СМК предприятия в соответствии с требованиями внешних стандартов;
временное замещение отсутствующих сотрудников группы;
участие в проектной деятельности департамента и компании.
Требования:
высшее профильное образование (фармацевтическое, биотехнологическое, химическое);
опыт работы специалистом/младшим специалистом по качеству в фармацевтической отрасли от 1 года;
полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни;
бесплатное питание в корпоративной столовой;
внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение).