Разработка совместно с цехами и другими отделами Предприятия проектов опытно-промышленных и промышленных регламентов, отвечающих требованиям правил, норм охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии, пожарной безопасности, правилам GMP и требованиям ЕАЭС.
Разработка СОП, ТИ, ДИ СТП.
Составление аппаратурной схемы производства и спецификации оборудования,подробное описание характеристики сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов, изложения технологического процесса,постадийный расчет материального баланса с указанием процентного выхода на каждой стадии производства.
Требования:
Знание федерального закона № 61-ФЗ, № 3-ФЗ.
Знание правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской Экономической Комиссии №77 от 03.11.2016.
Знание правил производства и контроля качества лекарственных средств (GMP).
Стаж работы по специальности, соответствующей профилю Предприятия отрасли не менее 3 лет. Личные качества: Системность, проактивность и инициативность в решении производственных задач. Стрессоустойчивость, ответственность. Образование: Профессиональное (фармацевтическое, биологическое, химическое, биотехнологическое, техническое).
Условия:
Оформление в соответствии с ТК РФ .
Конкурентная оплата труда.
График работы с 08-00 до 16-45 (пятница до 15-30).