Участие в валидации технологических процессов производства ЛП и процедур очистки технологического оборудования.
Требования:
Высшее химико-технологическое образование.
2 года на фармацевтическом производстве, включая участие в организации и контроле процессов очистки оборудования (CIP, SIP, ручная мойка).
Знание требований GMP ЕАЭС в области валидации и производства ЛС.
Оптимизация процессов (снижение времени/расхода материалов)
Знание совместимости материалов, влияния очистки на стабильность ЛС.
Владение технологиями CIP (Cleaning-in-Place), SIP (Sterilization-in-Place), ручной очистки.
Внимание к деталям, способность к поиску, анализу и систематизации информации, коммуникабельность, усидчивость.
Условия:
Соблюдение трудового законодательства: мы гарантируем строгое соответствие Трудовому кодексу Российской Федерации.
Заработная плата: полностью официальный доход с выплатами 2 раза в месяц.
Удобный график работы: пятидневная рабочая неделя с 10:00 до 18:30.
Забота о здоровье: после испытательного срока (3 месяца) предоставляем ДМС со стоматологией.
Перспектива профессионального и карьерного роста в компании.
Бесплатные тренинги и мастер-классы: регулярно проводим обучающие события, чтобы вы могли расширять свои знания и навыки, а также делиться своим опытом с коллегами.
Корпоративные мероприятия: присоединяйтесь к нашим корпоративным мероприятиям, включая тематические вечеринки, книжный клуб, team-building и совместные мероприятия в офисе и вне его.
Место работы:мы находимся в Красногвардейском районе на Индустриальном проспекте 71к2. Для вашего удобства предоставляем корпоративный трансфер от станции метро Проспект Большевиков и Площадь Ленина.