изготовление, подготовка и своевременная отправка необходимой документации на всех этапах клинических исследований в соответствии с требованиями департамента;
анализ и контроль документации исследовательских центров;
организационно-административная поддержка менеджера проекта;
участие в проведении финальных и плановых проверок центральных файлов исследователя;
ведение электронного и бумажного файла исследования;
работа с электронными системами.
Требования:
высшее образование;
опыт работы с большим объемом информации;
навыки работы с программами Word, Excel или аналогичными электронными системами;
готовность к монотонному труду;
повышенный уровень ответственности.
Условия:
срочный трудовой договор;
территориальное месторасположение – м.Невский Проспект, ул. Итальянская;
график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежегодные премии по результатам работы;
полис ДМС со стоматологией после испытательного срока;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
работа в инновационной фармацевтической компании в дружном и ярком коллективе.