Специалист по сертификации (с документами)

Обязанности:

• Разработка внутренней регламентирующей документации отдела контроля качества.

• Составление ежегодных отчетов по качеству продукции PQR.

• Организация обучения сотрудников отдела контроля качества, ведение отчетной документации.

• Ведение документооборота отдела контроля качества.

• Ведение архива документации.

• Отправка образцов продукции в аккредитованные лаборатории.

Требования:

• Высшее профессиональное образование.
• Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP.

Условия:​​​​​​​

• Соблюдение трудового законодательства: мы гарантируем строгое соответствие Трудовому кодексу Российской Федерации.
• Заработная плата: полностью официальный доход с выплатами 2 раза в месяц.
• Удобный график работы: пятидневная рабочая неделя с 10:00 до 18:30.
• Забота о здоровье: после испытательного срока (3 месяца) предоставляем ДМС со стоматологией.
• Перспектива профессионального и карьерного роста в компании.
• Бесплатные тренинги и мастер-классы: регулярно проводим обучающие события, чтобы вы могли расширять свои знания и навыки, а также делиться своим опытом с коллегами.
• Корпоративные мероприятия: присоединяйтесь к нашим корпоративным мероприятиям, включая тематические вечеринки, книжный клуб, team-building и совместные мероприятия в офисе и вне его.
• Место работы: мы находимся в Красногвардейском районе на Индустриальном проспекте 71к2. Для вашего удобства предоставляем корпоративный трансфер от станции метро Проспект Большевиков и Площадь Ленина.