Инспектор СМК/аудитор производств медицинских изделий ГОСТ ISO 13485, ГОСТ ISO/IEC 17020

Работа очень динамичная, поездки занимают до 90% всего рабочего времени.

Обязанности:

• Поездки по России за границу с инспекциями производства медицинских изделий.Подготовка ответов на обращения по профилю деятельности;
• Анализ информации и подготовка пояснительных записок, таблиц и иных видов отчетности;
• Подготовка анализа отчетов производителей/уполномоченных представителей производителей;
• Работа с офисными пакетами, в том числе в Excel, с использованием формул, графиков, создание презентаций в PowerPoint;
• Проведение аудитов предприятий-производителей на соответствие ISO ГОСТ ISO 13485-2017, Постановления правительства 135, Решения Совета 106.

Требования:

• Ищем пунктуальных, скрупулезных, внимательных и ответственных людей. Готовых развиваться и совершенствовать свои навыки
• Высшее образование, без предъявления требований к стажу,
• знания в области медицинских изделий и фармацевтическом производстве, СМК приветствуется
• знание СМК в соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012

Условия:

• Командировки по России и за границу (до 90% от общего рабочего времени);