Разработка документации системы менеджмента, протоколов, отчетов, планов, программ.
Комплектация и учет досье на серии препаратов, участие в проведении аудитов, контроль исполнения мероприятий по результатам аудитов.
Требования:
Высшее в области метрологии и стандартизации, обеспечении качества или фармацевтическое, химическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, медицинское.
Уверенный пользователь MS Office.
Приветствуется знание 1С:Документооборот, 1С:ERP др.
Возможно без опыта работы. Обучение на производстве.
Навыки:
Логическое мышление, умение работать с документацией и людьми, обучаемость, умение формировать выводы на основании полученных результатов, понимание основ статистики
Условия:
Оформление по ТК РФ
Социальный пакет
Индивидуальный подход
Премиальная надбавка (ежемесячно от 19% до 30%)
График работы: Пятидневка (с 8:30 до 17:00) : Суббота, Воскресенье