оказание содействия специалистам по клиническим исследованиям при подготовке к проведению клинического исследования, а также на протяжении всего процесса его проведения
ведение документооборота проектов, включая сбор и подготовку документации, необходимой на разных этапах клинического исследования
содействие при подготовке пакета документов и их подаче в регуляторные органы
осуществление мониторинговых визитов совместно со специалистами по клиническим исследованиям, выполнение верификации данных
Требования:
высшее профессиональное образование - бакалавриат, специалитет, магистратура по специальности в области медицины, фармации или естественных наук
хорошие коммуникативные навыки (умение строить отношения с исследователями и членами команды)
уверенный пользователь ПК, включая знание программ Microsoft: Word, Excel,a также способность изучать и использовать другие программы