Разработка валидационной документации (анализы рисков, планы, протоколы, отчеты);
Организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, климатического оборудования, помещений, процессов производства и очистки;
Участие в пуско-наладочных работах и первичной квалификации технологического и вспомогательного оборудования;
Участие в прохождении аудитов и в проведении внутренних самоинспекций.
Требования:
Высшее химико-технологическое образование;
Знание требований GMP;
Знание принципов проведения валидационных работ;
Знание основных процессов фармацевтического производства;
Знание технологического оборудования для фармацевтических производств;
Уверенный пользователь ПК (MS Word, Excel);
Внимание к деталям, усидчивость, коммуникабельность, способность к поиску и анализу информации, способность к автономной работе;
Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет преимуществом.
Условия:
Оформление согласно ТК РФ;
График работы: 5/2 с 08:30 до 17:00;
Программа ДМС после успешного прохождения срока испытания;
Работа на современном фармацевтическом заводе рядом со ст. м. Бухарестская.