Выполнение элюации радиоактивных изотопов из генераторных устройств;
Соблюдение правил приема, хранения расходных материалов, лекарственных средств, прекурсоров;
Проводить контроль качества РФЛП в соответствии с требованиями фармакопейных статей и технологическими регламентами;
Обеспечения условий хранения, процедуры мечения РФЛП для диагностических процедур в соответствии со стандартными операционными процедурами;
Участвовать в разработке документов по эксплуатации производственного и вспомогательного оборудования, используемого в процессе производства;
Соблюдать правила радиационной безопасности на всех этапах производственного цикла: прием, процессы синтеза и фасовки, хранение/сдача радиоактивных отходов (класса «Д»);
Вести внутреннюю документацию лаборатории (протоколы процедур рабочего цикла, текущая документация об использовании оборудования)
Требования:
Образование: Высшее химическое, химико-технологическое, фармацевтическое;
Специальность: Фармация, Технология фармацевтического производства, Неорганическая химия, Химия;
Наличие опыта работы в лаборатории, на ТСХ,ВЭЖХ, в лаборатории, на фармацевтическом производстве будет преимуществом;
Знания в области ядерной медицины, надлежащей производственной практики будут преимуществом;
Готовность к выполнению большого объема работы;
Владение языками: казахский, русский, английский;
Системное мышление;
Детальный подход к решению задач;
Организованность;
Развитые навыки письменной и устной коммуникации.
Условия:
График работы 5/2;
Полная занятость;
Официальное трудоустройство;
Место работы: Национальный научный онкологический центр, Керей Жанибек хандар 3/2