Монитор клинических исследований (CRA)

Обязанности:

Осуществление процесса мониторинга проведения клинических исследований согласно правилам надлежащей клинической практики:

- поиск и подбор исследовательских центров;

- организация и проведение визитов инициации, мониторинга и закрытия исследовательских центров;

- работа с документацией и файлом исследователя;

- работа с электронными системами CRF;

- коммуникация с исследовательской и проектной командами

Требования:

- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое или в области естественных наук).

- Опыт работы в качестве монитора не менее года.

- Знание международного и локального законодательства в области клинических исследований.

- Уверенный пользователь ПК, опыт работы с программами электронной ИРК и файла исследователя.

- Ответственность, нацеленность на достижение результата.

Условия:

- Стабильная заработная плата (выплата 2 раза в месяц), обсуждается с каждым кандидатом по итогам собеседования.

- Социальный пакет согласно законодательству РФ.

- Возможность совмещать работу из дома и офиса.

- Компенсационные выплаты (мед. обслуживание, доп. выходные дни и дни отпуска).