работа в лаборатории по разработке методов анализа и валидации лекарственных средств и фармацевтических субстанций – ВЭЖХ, СФ, тестеры растворения, ИК, методы «мокрой» химии, титраторы и др.;
анализ литературных источников и регуляторных требований ЕАЭС, ICH, ГФ РФ;
участие в составлении отчетов по валидации и других внутренних документов;
реализация программ стабильности разрабатываемых лекарственных средств;
выполнение иных поручений руководителя, в соответствии с профилем должности.
Требования:
высшее профильное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, фармацевтическое);
опыт работы в химико-аналитической лаборатории;
знание MS Office, 1С ERP;
высокий уровень знаний и умений в области входного контроля исходного сырья, в области титриметрии, спектрофотометрии, поляриметрии, ТСХ;
знания нормативной и регуляторной документации;
знания контроля качества нестерильных и стерильных ЛП.
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
график работы: 5/2;
уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
собственная столовая и частичная компенсация питания;