контроль за своевременностью и правильностью внесения изменений в технологическую документацию;
подготовка отчетов по выполнению планов пересмотра промышленных регламентов и ведомостей изменений к ним;
участие в разработке и согласовании документации, касающейся производственно-технологической деятельности ПТО;
участие в осуществлении проверки производственной документации;
участие в расследованиях внутрипроизводственного брака и рекламаций, анализе причин нарушения технологии производства полуфабрикатов и готовой продукции.
Требования:
высшее образование;
знания организации производства лекарственных средств;
уверенный пользователь ПК
Условия:
Оформление по ТК РФ;
Квартальное и ежегодное премирование, 13-я зарплата;
Ежегодная индексация заработной платы;
ДМС;
Негосударственное пенсионное обеспечение;
Рабочий день: с 08.00 до 16.45 (пн-чт), до 15.30 (пт).