• Подготовка и подача документов для регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством. • Взаимодействие с государственными органами и сертификационными центрами. • Анализ нормативных требований и изменений в законодательстве. • Ведение базы данных по регистрационным досье. • Сопровождение процесса сертификации и подтверждения соответствия.
Требования:
Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое или юридическое). • Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 1 года до 3 лет • Знание законодательства в сфере обращения медицинских изделий. • Внимательность к деталям, ответственность, аналитический склад ума. • Опыт взаимодействия с государственными органами – будет преимуществом.
Знание английского языка и казахского языка (переговоры и переписка с клиентами, перевод и корректировка документации)
Условия:
Оформление в соответствии с трудовым кодексом РК;
График работы 5/2, с 08:30 до 17:30.
Заработная плата -по результатам собеседования.
Возможности профессионального роста и обучения.
Комфортные условия труда.
Дружный коллектив и поддержку со стороны компании.