Менеджер по регистрации медицинских изделий

Мы — ведущее предприятие России в сфере травматологии, ортопедии и реабилитации, основанное в 1963 году. С 2021 года наш новый производственный комплекс полного цикла (11 000 м², 275 единиц высокотехнологичного оборудования, включая 3D-принтеры) делает нас флагманом отечественной медицинской промышленности.
• Государственная поддержка: Реализуем стратегические проекты по поручению Минобороны и Минпромторга РФ.
• Инновации мирового уровня: Производим эндопротезы, спинальные импланты и индивидуальные протезы с экспортным потенциалом.
• Команда экспертов: Врачи-реабилитологи, инженеры, технологи и операторы ЧПУ работают над решениями, меняющими жизни пациентов.
• Социальная миссия: Обеспечиваем до 30% потребностей рынка качественными изделиями и создаем индивидуальные реабилитационные программы.
ЦИТО - создаём будущее медицинских технологий вместе!

Обязанности:

• Сопровождение процесса регистрации медицинских изделий собственного производства;

• Взаимодействие с Росздравнадзором и испытательными лабораториями;

• Разработка и поддержание технической документации в актуальном состоянии;

• Организация необходимых испытаний для регистрации;

• Работа с регистрационными досье;

Требования:

• Высшее образование (в приоритете техническое);
• Опыт работы на аналогичной позиции;
• Знание процедур регистрации медицинских изделий;

Условия:

• Работа в крупной стабильной компании федерального уровня;
• Официальное оформление в соответствии ТК РФ с первого дня;
• Ежемесячный доход, без задержек, два раза в месяц: fix+KPI за успешное получение РУ, обсуждается с успешным кандидатом;
• График работы 5/2. удаленка 2 дня в неделю (дни по согласованию с руководителем);

• ДМС после года работы;

• Частичная компенсация обедов;

• Офис расположен в шаговой доступности (10 мин.) от станции Красный Балтиец